美國(guó)德州大學(xué)（UT）西南醫(yī)學(xué)中心研究人員證明，全基因組測(cè)序可識(shí)別病人患遺傳性癌癥的風(fēng)險(xiǎn)，有望改善癌癥的預(yù)防、診斷和護(hù)理。這項(xiàng)研究首次用全基因組測(cè)序評(píng)估了258個(gè)癌癥病人的基因組，提高了診斷出有癌變傾向的基因變異的能力。相關(guān)論文在線發(fā)表于最近的《E生物醫(yī)學(xué)》雜志上。
     “全基因組測(cè)序是一種新的基因工具，能確定不止一個(gè)人的DNA序列。在臨床已確定的變異中，已確診的接近90%，加上其他癌癥基因變異，并且全基因組測(cè)序的相關(guān)成本不斷降低，這種方法會(huì)改善病人護(hù)理，幫助發(fā)現(xiàn)新的癌癥基因。”內(nèi)科醫(yī)學(xué)教授、UT西南癌癥遺傳學(xué)項(xiàng)目主管西奧多拉·羅絲說(shuō)。
      據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)的報(bào)道，UT西南癌癥遺傳學(xué)門(mén)診部的醫(yī)生和基因?qū)W顧問(wèn)幫病人評(píng)估了患多種癌癥的風(fēng)險(xiǎn)，包括腎、皮膚、肺、乳腺、卵巢、結(jié)腸、內(nèi)分泌和前列腺等方面癌癥。如果已知一個(gè)基因在遺傳上有癌變傾向，并且給病人檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)了它，研究人員就會(huì)和病人商討最好的方法來(lái)檢測(cè)早期癌癥，或預(yù)防癌癥形成。
      在所有癌癥中，大約5%到10%是由已知的遺傳基因變異導(dǎo)致的。這些變異可以代代相傳，如最普遍的遺傳乳腺癌就是由BRCA1和BRCA2基因變異導(dǎo)致。大部分人只知道BRCA基因突變對(duì)患乳腺癌有風(fēng)險(xiǎn)，但不知道它們還會(huì)增加患卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌及其他癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。此外還有許多不同的基因，包括CDH1、CHEK2、PALB2、PTEN和TP53也和乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)，研究人員還在不斷發(fā)現(xiàn)可能影響癌變傾向的其他基因。
      在本研究中，研究人員開(kāi)發(fā)的新方法能分析全基因組測(cè)序中獲得的大量數(shù)據(jù)。尤其是羅絲小組把含有BRCA1或BRCA2變異基因的病人組和不含BRCA變異基因病人組進(jìn)行了對(duì)比。在BRCA組中，檢查出了所有預(yù)期的BRCA1和BRCA2變異，至少88.6%的變異被確診。相比之下，不含BRCA變異基因的病人組則查出了不同癌癥基因變異。
     “這些結(jié)果證明了全基因組測(cè)序能在那些非BRCA型‘神秘’病人中，檢查出新的癌癥基因變異，也證明在未來(lái)癌癥臨床中，全基因組測(cè)序還有更多的額外價(jià)值?！绷_絲說(shuō)，但還需要進(jìn)一步調(diào)查，才能解釋所發(fā)現(xiàn)的變異在臨床上的精確含義。
     “‘神秘’病人是那些有很強(qiáng)的癌癥家族史，但在做了標(biāo)準(zhǔn)基因測(cè)試后，沒(méi)有基因診斷結(jié)論的病人。但在我們的研究中，測(cè)序能發(fā)現(xiàn)神秘病人中有沒(méi)有新的候選癌癥基因變異?！绷_絲說(shuō)。

                                                            (來(lái)源：科技日?qǐng)?bào))